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浩鼎在解盲之後積極面對投資人，今天接受美林證券邀約舉行法說會，浩鼎提供的簡報內容顯示，內部設定2025年成為台灣生技第一品牌，2035年成為全球癌症治療領導者。今天美林證券舉辦的法說會並未對媒體開放，不過浩鼎提供的簡報內容顯示，浩鼎對OBI-822的臨床試驗成果仍持樂觀看法。簡報中指出，OBI-822針對在多種癌症細胞上均有表現的Globo系列醣抗原；滿足尚乏有效治療的龐大醫療市場需求，是首創性藥物。浩鼎並指出，試驗結果具說服力的數據是，耐受性好，長期存活率高；概念已獲得有力的數據印證。專一性強：以 Globo系列醣抗原為標的，對正常細胞沒有影響或影響極小，極少不良反應 (Few adverse events )用藥次數少。浩鼎針對OBI-822此次在台灣進行的二/三期臨床試驗初步結果解讀，如同其它免疫療法，由於療效延遲性反應(delayed response)的影響﹐解盲結果未達到主要療效(PFS)指標。次族群分析顯示極珍貴的療效數據，將作為下一步試驗計畫設計參考，積極推動全球第三期臨床試驗計畫。令人興奮的發現是，凡呈現免疫反應者，均可觀察到臨床非常顯著而有意義的改善，總體存活率(OS) 亦呈現明顯的正面趨勢。總體而言，新藥耐受性良好，無安全顧慮，此一臨床試驗結果將於重要學術會議ASCO上發表。台大醫學院外科教授OBI-822 多國多中心臨床試驗計畫總主持人黃俊升認為此次臨床試驗結果顯示，OBI-822能讓產生免疫反應的患者獲得明顯的效益。美國加州大學舊金山分校海倫?迪勒家庭綜合癌症中心乳癌臨床試驗教育主任教授魯戈（Hope Rugo）則認為：「這項研究顯示，對有免疫反應表現者已達到主要療效指標，同時證實以免疫療法治療乳癌患者的有效性。?
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